The FEZ1 Gene Shows No Association to Schizophrenia in Caucasian or African American Populations

نویسندگان
چکیده

برای دانلود باید عضویت طلایی داشته باشید

برای دانلود متن کامل این مقاله و بیش از 32 میلیون مقاله دیگر ابتدا ثبت نام کنید

اگر عضو سایت هستید لطفا وارد حساب کاربری خود شوید

منابع مشابه

Two new polymorphisms of the FMO3 gene in Caucasian and African-American populations: comparative genetic and functional studies.

To characterize the contribution of the human flavin-containing monooxygenase form 3 (FMO3) in the metabolism and disposition of drugs and xenobiotics, we determined the single nucleotide polymorphisms in the coding region and adjacent splice junctions of FMO3 in 134 African Americans and 120 Caucasians from the United States. In the regions examined, DNA resequencing or high throughput MassEXT...

متن کامل

Factor analyses of the Pediatric Symptom Checklist-17 with African-American and Caucasian pediatric populations.

OBJECTIVES To validate a three-factor model for the Pediatric Symptom Checklist-17 (PSC-17) and evaluate its diagnostic accuracy with African-American and Caucasian children with and without a chronic illness. METHODS Mothers of 723 youth diagnosed with either type I diabetes (n = 210) or sickle cell disease (n = 191) and a nonill peer group (n = 322) completed a demographic questionnaire, th...

متن کامل

Study of the association between DRD2 Gene Ser311Cys and GSTM1 Gene polymorphism in Schizophrenia

Introduction: Schizophrenia is a mental disorder affecting 1% of the world's population. Two of genes have been recognized to be involved in development of this disease: DRD2 and GSTM1. Methods: This case-control study included 100 patients suffering from schizophrenia who referred to Yazd Neuropsychiatry Hospital. Also, 100 healthy patients without schizophrenia were selected as the control g...

متن کامل

Association study between schizophrenia and the DISC1 gene polymorphism

  Abstract   Background: The disrupted-in-schizophrenia 1 (DISC1) gene, on the chromosome   position 1q42, was initially identified at the breakpoint of a balanced translocation,   t(1,11)(q42.1q14.3), which segregated with major mental disorders in a large   Scottish family.   Methods: Our samples included 200 unrelated patients diagnosed with Schizophrenia   on the basis of DSM-IV criteria an...

متن کامل

the study of aaag repeat polymorphism in promoter of errg gene and its association with the risk of breast cancer in isfahan region

چکیده: سرطان پستان دومین عامل مرگ مرتبط با سرطان در خانم ها است. از آنجا که سرطان پستان یک تومور وابسته به هورمون است، می تواند توسط وضعیت هورمون های استروئیدی شامل استروژن و پروژسترون تنظیم شود. استروژن نقش مهمی در توسعه و پیشرفت سرطان پستان ایفا می کند و تاثیر خود را روی بیان ژن های هدف از طریق گیرنده های استروژن اعمال می کند. اما گروه دیگری از گیرنده های هسته ای به نام گیرنده های مرتبط به ا...

15 صفحه اول

ذخیره در منابع من


  با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید

ژورنال

عنوان ژورنال: Neuropsychopharmacology

سال: 2006

ISSN: 0893-133X,1740-634X

DOI: 10.1038/sj.npp.1301177